一、多参监护仪性能特点: 1、采用模块,精度高,参数准确,质量可靠,性能稳定 2、高亮度高分率12英寸彩色TFT液晶显示,数据波形清晰易见 3、机体轻盈坚固,便于携带 4、内部全金属结构,全隔离浮地,参数更稳定可靠 5、旋转飞棱操作方式,中英文两用操作界面,易学,易用,操作简便 6、采用LFG全数字光频血氧测量技术,脉搏血氧饱和度测量更准 7、全导联七通道同步显示心电图 8、五分钟心电波形回放,ST段自动检测,心率失常分析,药物浓度计算,呼吸氧合图等功能 9、全参数384小时趋势数据记忆和动态波形捕捉 10、可任意设定报警上下限,自动声光双重报警 11、适用于成人、儿童、新生儿 12、抗除颤,抗高频电刀干扰 13、具备网络传输功能,接网线可直接与电脑连接,或通过网络发送数据包 14、**静音,无风扇设计 15、标配插件式锂电池,交、直流电两用 16、可选配内置双通道热阵记录仪,实时打印波形和图表 17、广泛适用于内科、外科、手术室、妇产科、小儿科、急救中心、ICU、CCU 18、可选配推车、壁挂支架。 19、多种显示界面,方便直观 二、多参监护仪技术参数 ECG心电 导联选择:全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1--6胸导显示 增益选择:×1 、×2 、×4、×0.5四档 频率:诊断模式 0.05~130Hz 监护模式 0.5~40Hz 手术模式 1~20Hz 共模信号抑制:诊断模式 > 90 dB 监护模式 > 99 dB 手术模式 > 99 dB 扫描速度:12.5 mm/S、25 mm/S、50 mm/S三个标准档。 心率范围:成人 15 ~ 300bpm (搏/分) 新生儿/儿童 15 ~ 350 bpm(搏/分) 心率精度:±1%或±1bpm,取大者 定标信号:1mV (峰峰值,准确度±5%) ST段检测:测量范围(-2.0mV~+2.0mV) 基线恢复时间:除颤后< 3 秒钟 报警方式:声光报警 心率报警预置范围:(**过预置数值报警) 上限 40 ~ 255次/分钟 之间可调 下限 20 ~ 160次/分钟 之间可调 RESP呼吸 技术:腹式,胸阻抗 呼吸测量范围:成人 7~120BrPM (次/分) 儿童和新生儿 7~150 BrPM(次/分) 精度:±2 BrPM(次/分) 分辨率:1 BrPM(次/分) 增益选择:×0.5、×1、×2、×4四档 报警方式:声光报警 报警预置范围:(**过预置数值报警) 上限 10 ~ 100次/分钟 之间可调 下限 0 ~ 99次/分钟 之间可调 NIBP血压 技术:示波法(脉搏波振荡法) 工作模式:手动 / 自动 / 连续 测量单位:mmHg / Kpa 过压保护:双重*保护 成人模式 300 mmHg 儿童模式 240 mmHg 新生儿模式 150 mmHg 血压测量范围及精度: 范围 成人 收缩压 40~270mmHg 舒张压 10~215mmHg 平均压 20~235mmHg 儿童 收缩压 40~200mmHg 舒张压 10~150mmHg 平均压 20~165mmHg 新生儿 收缩压 40~135mmHg 舒张压 10~100mmHg 平均压 20~110mmHg 静态压力范围:0~300mmHg 静态压力精度:±3mmHg 血压精度:平均误差 ±5mmHg 偏差 8mmHg 报警方式:声光报警 报警预置范围及误差:(**过预置数值报警) 收缩压 上限40~250mmHg;下限10~220mmHg 舒张压 上限20~250mmHg;下限10~220mmHg SPO2血氧饱和度 范围:70~99%:±2 DIGIT 0%~69%:不予定义 血氧饱和度测量误差:70~99%: 0%~69%:不予定义 分辨率: 1% 脉搏次数:20 ~ 300次 / 分 报警方式: 声光报警 报警预置范围及误差:(**过预置数值报警) 上限20%~99%; 下限10%~99%; TEMP体温 技术:高灵敏热敏电阻探头 体温测量范围:0℃ ~ 45℃ 分辨率:0.1℃ 体温精度: ±0.1°C(不包含传感器误差) 报警方式:声光报警 报警预置范围及误差:(**过预置数值报警) 上限 20.1℃ ~ 45℃ 之间可调 下限20℃ ~ 44.9℃ 之间可调 数据存储 可将机内数据通过网线传输到电脑,或发送数据包到用户平台进行存储,分享 电源 内置电池(标配):全密封免维护**大容量锂电池 外接交流电:单项交流电源220V ,50Hz ,电流1A 工作温度:5℃ ~ 40℃ 工作湿度:≤85%相对湿度,无冷凝 贮藏温度:-20℃ ~ +55℃ 贮藏湿度:≤95%相对湿度,无冷凝 海拔高度:86.0kPa ~ 106.0 kPa(工作状态) 整机功耗: 不大于70VA 监护仪尺寸和重量 尺寸:320mm X 280mm X 190mm 成品重量:6公斤 *标准 遵守IEC60601 – 1、UL2601医用*标准 符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008、GB9706.25-2005、YY0667-2008、YY0668-2008、YY0709-2009和YY0784-2010行业标准的要求。 选配 打印机 规格:双通道热阵记录仪 打印方式:实时或事件触发记录波形、文本 呼末二氧化碳 旁流式 主流式 配置清单 主机 1台 标准五导心电导联系 1件 标准成人血压袖带 1件 标准成人指夹血氧探头 1套 体温探头 1套 电源插头 1套 地线 1套 电机片 1包 中文操作手册 1套 产品保修卡 1套 产品证书 1套